檢測由鐮刀菌產(chǎn)生的霉菌（T2毒素）檢測試劑盒
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檢測由鐮刀菌產(chǎn)生的霉菌（T2毒素）檢測試劑盒：T2毒素（T2）是由多種鐮刀菌產(chǎn)生的一種霉菌毒素。主要污染小麥、大麥、玉米等糧食作物及其制品，對人類健康及畜牧業(yè)構(gòu)成了較大危害。T2毒素主要影響血液，肝臟，腎臟，胰腺肌肉及淋巴細(xì)胞的功能，T2毒素中毒后的一般臨床癥狀為厭食、嘔吐、腹瀉、生長停滯、繁殖和神經(jīng)機(jī)能障礙等。使用T2毒素試劑盒則能夠快速而準(zhǔn)確的分析樣品中T2毒素殘留。
- 產(chǎn)品描述
1 3 8 0 2 5 2 5 2 7 8 楊 先 生
檢測由鐮刀菌產(chǎn)生的霉菌(T2毒素)檢測試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
檢測由鐮刀菌產(chǎn)生的霉菌(T2毒素)檢測試劑盒
原理：
本試劑盒采用一步競爭ELISA方法檢測玉米、大米、豆類、花生、燕麥、飼料等樣本中的T2毒素，試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時(shí)，酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被T2毒素抗原與樣本中T2毒素競爭抗T2毒素抗體(抗體工作液)，同時(shí)抗T2毒素抗體與酶標(biāo)二抗（酶標(biāo)記物）相結(jié)合，經(jīng)TMB底物顯色，樣本吸光值與其含有的T2毒素成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中T2毒素的含量。
檢測下限：
花生、玉米、燕麥、大豆、飼料等/6ppb
花生、玉米、燕麥、大豆、飼料等樣品處理方法
1）取1g粉碎樣品，加入20ml樣品提取液；
2）劇烈振蕩5min；
3）室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘（或用定量分析濾紙過濾）；
4）取上清液，用蒸餾水或去離子水按1∶5（即：取1份上清液+5份去離子水）比例稀釋；
5）取50μl進(jìn)行分析。
稀釋倍數(shù)：120 檢測下限：6ppb
酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
6.1 編 號：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應(yīng)：加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶標(biāo)記物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應(yīng)30分鐘。
6.3 洗 滌：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次，每次間隔30秒，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
6.4 顯 色：每孔加入底物液A 50µl，再加底物液B 50µl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘（若藍(lán)色過淺，可適當(dāng)延長反應(yīng)時(shí)間）。
6.5 終 止：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。
