手足口EV71-IgM快速檢測試劑盒
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手足口EV71-IgM快速檢測試劑盒本公司出售登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、肺炎球菌、軍團菌、日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
- 產品描述
手足口EV71-IgM快速檢測試劑盒
歡迎咨詢
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我司提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
手足口EV71-IgM快速檢測試劑盒
| 規(guī)格型號: | 10人份/盒 |
| 產品標準: | YZB/國 3233-2011 |
| 適用范圍: | 體外定性檢測人血清、血漿或全血樣本中腸道病毒71型IgM抗體（EV71-IgM）。 |
| 性能及組成: | 檢測卡:由含金標EV71抗體和EV71抗原的玻璃纖維、包被有抗-人IgM（抗μ鏈）抗體的硝酸纖維素膜、玻璃纖維、塑料背襯組成;樣本稀釋管；吸管產品有效期：2-30℃干燥處保存,有效期為12個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。 |
我司還提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），隨時歡迎您的來電
以下是我司出售的部分登革熱產品
| 登革熱NS1抗原快速檢測卡 |
| 登革熱NS1 ELISA檢測試劑盒 |
| 登革熱IgG/IgM快速檢測試劑盒 |
| 登革熱IgG快速檢測試劑盒 |
| 登革熱IgM快速檢測試劑盒 |
| 登革熱IgG ELISA檢測試劑盒 |
| 登革熱IgM ELISA檢測試劑盒 |
| 登革熱IgM捕獲法ELISA檢測試劑盒 |
| 登革熱IgG間接法ELISA檢測試劑盒 |
手足口EV71-IgM快速檢測試劑盒
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真系椗細胞嘅mRNA分子zui顯著嘅結構特征系具有5’四帽結構（m7G）同3’四嘅Poly（A）尾。絕大多數(shù)哺乳動物動物細胞mRNA嘅三’四存在20-30個腺苷酸組成嘅Poly（A）落尾，通常用Poly（A）表示。呢種結構為真系椗mRNA嘅提取，講嚇嘢喇！咗鬼咁方便嘅選擇性標志，寡聚dT）纖維素或者寡聚（U）瓊脂糖錫合層析分離架嘛！純化mRNA嘅理論基礎就在于此。
mRNA嘅方法，分離架嘛較多，其中以寡聚（dT）-纖維素柱層析法zui為有效，已經(jīng)成為常規(guī)方法。此法利用mRNA 3’末端含有Poly（A）嘅特點，喺RNA流經(jīng)寡聚（dT）纖維素柱嘅時候，喺高鹽緩沖液嘅作用下，mRNA畀招異地結合喺柱上，當逐漸降低鹽嘅濃度時或喺低鹽溶液同蒸餾水嘅情況下，mRNA畀打，經(jīng)過兩次寡聚（dT）纖維柱之后，即可得到較高純度嘅mRNA。
試劑實驗
1.3M醋酸鈉（pH 5.2）
2.0.1M NaOH
3.1×上呀緩沖液：20mM Tris-HCl（pH 7.6）；0.5M NaCl；1M EDTA（pH 8.0）；0.1%SLS（十二烷基氨酸鈉。配制嗰陣可先配制Tris-HCl（pH 7.6）、NaCl、EDTA（pH 8.0）嘅母液，經(jīng)高壓消毒后按各成分確切含量，經(jīng)撈后再高壓消毒，冷卻至65℃時，加經(jīng)65℃溫育（30min）嘅10%SLS至終濃度為0.1%。
4.打緩沖液：10mM Tris-HCl（pH 7.6）；1mM EDTA（pH 8.0）；0.05% SDS
5.無水乙醇、70%乙醇
6.DEPC
步驟實驗
1、用0.1mol/L NaOH懸浮0.5-1.0g oligo（dT）纖維素。
2、將懸浮液裝入滅菌嘅一次過層析柱中或者裝入填有經(jīng)DEPC處理并經(jīng)高壓滅菌嘅玻璃棉嘅巴斯德管啊中，柱床體積為0.5-1.0ml，用3倍柱床體積嘅滅菌水沖洗柱身。
3、用1x柱層析加樣緩沖液沖洗柱床，直到瀉液嘅pH值小于8.0。
4、將提取嘅RNA液于65℃溫育五分鐘后快手冷卻至室溫，加等體積2x柱層析緩沖液，上呀，立用滅菌試管有冇收集洗出液，做所有RNA溶液進入柱床后，加一倍柱床體積嘅1x層析柱加呀溶液。
真核細胞之mRNA法zui著之制然有五’端冠制（m7G）、三’也Poly（A）尾。絕類多乳細胞mRNA之三’端在20-30一腺苷酸為之Poly（A）尾，常以Poly（A）示。此體為真核mRNA之取，給了極為便者選擇性識，寡聚dT）纖維素或寡聚（及）瓊脂糖親合層析離化mRNA之本則在于此。
mRNA之離法多，其以寡聚（dT）。纖維素柱層析法zui為效，已為常法。其法用mRNA三’末含Poly（A）者也，于RNA徑寡聚（dT）纖維素柱時，在高鹽緩沖液也下，mRNA為特合于柱上，當漸減鹽之濃時在低鹽溶液與蒸餾水之下，mRNA被洗脫，經(jīng)兩次寡聚（dT析柱后。，得時之mRNA純度。
實驗試劑
1.3M醋酸豽（pH五.二）
2.0.1M NaOH
3.1×上也緩沖液：20mM Tris-HCl（pH七.六）；。.5M NaCl；1M EDTA（pH八.。）；。.1%SLS（十二烷基氨酸衲。合則先合Tris-HCl（pH七.六）、NaCl、EDTA（pH八.其母液。），經(jīng)威消毒后各依分的含量，經(jīng)合而后威消毒，冷至六十五真時，入經(jīng)六十五真溫育（30min）之10%SLS終濃為。.1%。
四洗脫緩沖液。：10mM Tris-HCl（pH七.六）；EDTA（pH八1mM.。）；。.05% SDS
五.無水乙醇、70%乙醇
6.DEPC
實驗也
一、用。.1mol /處士NaOH懸浮。.5-1.0g oligo（dT）纖維素。
二、將懸浮液入滅菌之一次性層析柱中或裝填有經(jīng)DEPC處并經(jīng)威滅菌之玻璃棉之巴斯德吸管中，柱床積為。.5-1.0ml，以三倍柱床積之滅菌水洗柱床。
三、以1x柱層析加祥緩沖液洗柱床，至于出液之pH直不滿八.。。
四、將提之RNA液于六十五真溫育深所鐘而速冷至室溫五，入等積2x柱層析緩沖液，上者，立以滅菌試管收洗出液，當有RNA溶液入柱床后，加一倍柱床積之1x層析柱加祥溶液。
