死亡率高結(jié)核分枝桿菌快檢試紙

廣州健侖生物科技有限公司

我司長期供應(yīng)尼古丁檢測試劑盒，可替寧檢測試劑盒、違禁品檢測試劑盒、藥物濫用檢測試劑盒

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：結(jié)核分枝桿菌IgG、IgM診斷試劑盒酶聯(lián)免疫法

結(jié)核分枝桿菌IgG、IgM診斷試劑盒酶聯(lián)免疫法

臨床用結(jié)核分枝桿菌IgG抗體檢測試劑

結(jié)核分枝桿菌IFA IgG熒光試劑盒

結(jié)核分枝桿菌IFA IgG熒光試劑盒

死亡率高結(jié)核分枝桿菌快檢試紙

英文名稱：Mycobacterium tuberculosis IFA IgG fluorescence kit

【包裝規(guī)格】40 人份/盒

【保質(zhì)期】2年

【儲存條件及有效期】

原包裝應(yīng)儲存于4-30。C，陰涼避光干燥處，有效期24 個月。切忌冷凍或在已過有效期后使用。（有效期見包裝袋）

【檢驗(yàn)方法】肺結(jié)核分枝桿菌抗體診斷試劑盒（快檢法）

肺結(jié)核分枝桿菌抗體診斷試劑盒（快檢法）

◆ 操作步驟

在進(jìn)行測試前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將試劑和標(biāo)本恢復(fù)至室溫（20℃-30℃）。

1．從原包裝鋁箔袋中取出試劑，在1 小時內(nèi)應(yīng)盡快地使用，特別是溫度高于30℃或在高濕度條件下。

2．用加樣環(huán)的環(huán)形體蘸取標(biāo)本（溶液須浸沒加樣環(huán)的環(huán)形體）（約1.0ul）垂直加于試劑的加樣孔，加樣環(huán)

的環(huán)形體須輕輕碰到膜以便順利加樣。

3．在緩沖液孔垂直滴加3 滴（約120ul）緩沖液，計時開始。

4．等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，測試結(jié)果應(yīng)在5~10 分鐘內(nèi)讀取。10 分鐘后判定無效。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】廣州健侖生物科技有限公司

陽性（+）：兩條紫紅色條帶出現(xiàn)。一條位于測試區(qū)（T）內(nèi)，另一條位于質(zhì)控區(qū)（C）。表明結(jié)核抗體陽性。

3.陰性（-）：僅質(zhì)控區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在測試區(qū)（T）內(nèi)無紫紅色條帶出現(xiàn)。表明結(jié)核抗體陰性。

無效：質(zhì)控區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶，表明不正確的操作過程或試劑已變質(zhì)損壞。

【檢驗(yàn)方法的局限性】

1. 本試劑僅用于體外診斷且僅用于檢測血清、血漿或新鮮全血標(biāo)本中的結(jié)核分枝桿菌抗體。

2. 本試劑僅證明標(biāo)本中存在結(jié)核分枝桿菌抗體，不能作為結(jié)核感染的*判斷標(biāo)準(zhǔn)。

3. 本試劑的診斷結(jié)果為臨床檢測的輔助診斷。

4. 測試結(jié)果為陰性而臨床癥狀仍存在，應(yīng)做進(jìn)一步臨床檢測。陰性測試結(jié)果仍不能排除結(jié)核分枝桿菌感染。

我司同時還提供、美國FOCUS、西班牙DIA、美國trinity等試劑盒：

麻疹、風(fēng)疹、甲流 、乙流、單皰疹1型、單皰疹2型、百日咳、百日咳毒素、腮腺炎、帶狀皰疹、單純皰疹、HSV1型特異性、巨細(xì)胞-特異、風(fēng)疹-特異、弓形蟲-特異、棘球?qū)?、嗜肺軍團(tuán)菌、破傷風(fēng)、蜱傳腦炎、幽門螺旋桿菌、白色念珠菌、博氏疏螺旋體、細(xì)小病毒、鉤端螺旋體、腺病毒、Q熱柯克斯體、煙曲霉菌、?？刹《?/span>、EB病毒、衣原體、耶爾森菌、空腸彎曲桿菌、炭疽桿菌、白喉、腸道病毒、柯薩奇病毒、肺炎衣原體、沙眼衣原體、土拉弗朗西斯菌、漢坦病毒、類風(fēng)濕因子、呼吸道合胞病毒、單純皰疹病毒質(zhì)控品、巨細(xì)胞質(zhì)控品、弓形蟲質(zhì)控品、風(fēng)疹麻疹質(zhì)控品、等試劑盒以。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：違禁品檢測試劑盒、藥物濫用檢測試劑盒、常見藥篩五聯(lián)卡、三聯(lián)卡、多聯(lián)卡、登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷清、丹麥SSI診斷清、各種產(chǎn)品原料等產(chǎn)品。

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【公司文化宣傳】

而自身免疫性疾病患者由于免疫抑制。TST容易產(chǎn)生假陰性。研究顯示，QFT-G和T-Spot.TB在免疫介導(dǎo)炎癥疾病（IMID）患者中檢測LTBI的敏感性和特異性都比TST高。終末期（ESRD）患者感染結(jié)核分枝桿菌的幾率比健康人高10～25.3倍。Lee等比較了QFT-G、T-Spot.TB和TsT在ESRD患者中LTBI的診斷，結(jié)果顯示QFT-G和T-Spot.TB的結(jié)果較類似，但TsT和QFT-G、T-Spot.TB的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相差較遠(yuǎn)。T-Spot.TB的檢出率比QFT-G高（分別為46.9%和40.0%）。然而，也有研究顯示QFT-G由于有許多不確定性結(jié)果，因此不能用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎LTBI的檢測。
Bergamini等應(yīng)用QFT-G、QFT-GIT和T-Spot.TB技術(shù)對496個0-19歲的兒童和青少年LTBI進(jìn)行檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)2種QFT檢測得出的結(jié)果更相似，QFT相對于T-Spot.TB在4歲以下兒童中得到的非確定性結(jié)果更多。Chun等研究顯示，QFT-GIT比TsT在診斷接種過BCG的兒童中LTBI的特異性更強(qiáng)。
上述研究表明，TIGRA在HIV共感染、自身免疫性疾病和免疫力低下的兒童中，對LTBI的檢出率更高。但是，TIGRA存在無法區(qū)分活動期和潛伏期結(jié)核、需要抽血獲取淋巴細(xì)胞、要求專業(yè)的操作人員和具備相應(yīng)條件的實(shí)驗(yàn)室、樣品必須在采集后8h內(nèi)完成等缺點(diǎn)，現(xiàn)階段仍未能*取代TsT。另外，現(xiàn)階段研究的樣本都非常小，也沒有診斷LTBI的金標(biāo)準(zhǔn)。因此，對于TIGRA還有待進(jìn)一步研究。