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熱帶病西尼羅河抗原檢測試劑

熱帶病西尼羅河抗原檢測試劑

型    號: 熒光免疫層析法
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熱帶病西尼羅河抗原檢測試劑,2002年8月2日,美國南部路易斯安那政府宣布全州進入緊急狀態(tài),控制正在該州迅速擴散的“西尼羅河病毒“。

  • 產(chǎn)品描述

熱帶病西尼羅河抗原檢測試劑

廣州健侖生物科技有限公司

 

檢查

1.實驗室檢查

白細胞數(shù)減少,腦炎型者腦脊液中淋巴細胞增多,蛋白增高。

2.免疫學(xué)檢查

利用血清學(xué)抗體檢測方法,常用ELISA(酶聯(lián)免疫吸附實驗)法,采用患者急性期和恢復(fù)期雙份血清,兩份血清同時進行檢測,以恢復(fù)期血清較急性期特異性IgG抗體滴度升高4倍以上為陽性,有助于本病的診斷。

3.病原學(xué)檢查

自潛伏末期至發(fā)病后第5天,從患者血液或腦脊液中分離出病毒,陽性率較高,對新分離病毒的鑒定一般采用已知血清進行中和實驗。

4.分子生物學(xué)檢查

RT-PCR(逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng))法檢測,通過設(shè)計西尼羅河熱病毒特異引物對血清或腦脊液標本進行RT-PCR試驗,陽性率高,具有特異性診斷價值。

用途

西尼羅(WN)病毒IgG ELISA,利用了西尼羅重組抗原檢測人體血清或血漿中的西尼羅抗體。本實驗僅用于輔助診斷人感染了西尼羅病毒,不用于篩查血液或血液成分。僅供專業(yè)人員體外診斷使用。

概述

 感染了西尼羅病毒會導(dǎo)致包括腦炎等一系列癥狀的疾病,西尼羅病毒在世界廣泛傳播,已在50多個國家檢測出該病毒。本試驗經(jīng)CDC提供的試劑檢驗與驗證。本試驗使用了一種稱為WNRA的重組抗原,它可以作為西尼羅病毒感染的快速血清學(xué)指標,WNRA蛋白是一種重組抗原,它是由含有西尼羅病毒兩個抗原的序列多肽構(gòu)成。

實驗的原理

檢測西尼羅病毒IgG ELISA 是基于兩步夾心法原理制造的。

提供的材料

  • 微孔板(96孔 12x8):即用  每孔均包被結(jié)合西尼羅重組抗原的單抗。2-8℃下保存至保質(zhì)期。

注意:WNRA和NCA已包被于微孔板。

  • IgG樣品稀釋液:1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。
  • IgG陰性質(zhì)控:1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要長時間儲存,將其分裝于小瓶里,在-70℃下儲存。
  • IgG陽性質(zhì)控:1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要長時間儲存,將其分裝于小瓶里,在-70℃下儲存。
  • 洗滌液(10X):1瓶 120ml  2-8℃下保存至使用。
  • EnWash:1瓶 20ml 2-8℃下保存至使用。
  • 酶聯(lián)物:一瓶6ml 即用 2-8℃下保存至使用。
  • TMB底物液: 1支 9ml 即用  2-8℃下保存至使用。
  • 終止液;1支6ml 即用  2-8℃下保存至使用。

試劑應(yīng)避免反復(fù)凍融。

西尼羅河病毒熒光玻片法檢測試劑盒

西尼羅河病毒熒光玻片法檢測試劑盒

西尼羅河間接免疫熒光法檢測試劑盒

西尼羅河間接免疫熒光法檢測試劑盒

熱帶病西尼羅河抗原檢測試劑

操作步驟:

  • 標記將要使用的板條,注意微孔板已經(jīng)按照統(tǒng)一排列,如下所述包被西尼羅抗原和質(zhì)控抗原。

西尼羅抗原

 

板條#1

板條#2

A

WNRA

WNRA

B

WNRA

WNRA

C

WNRA

WNRA

D

WNRA

WNRA

E

NCA

NCA

F

NCA

NCA

G

NCA

NCA

H

NCA

NCA

  • 將血清樣品﹑陰性質(zhì)控和陽性質(zhì)控同樣地用樣每孔加入50ul稀釋后的樣品,以下為一個血清樣品使用一個板條的*。
  • 品稀釋液按1:300稀釋。

 

 

板條1

板條2

血清樣品

A

IgG N

樣品1

B

IgG N

樣品1

C

IgG P

樣品2

D

IgG P

樣品2

E

IgG P

樣品2

F

IgG P

樣品2

G

IgG N

樣品1

H

IgG N

樣品1

 

  • 封板,在濕潤的溫育器里37下溫育1小時。
  • 溫育后,用自動洗板機,使用洗滌液洗板6次。
  • 在每孔中加入50ul的酶聯(lián)物。
  • 封板,在濕潤的溫育器里37下溫育1小時。
  • 溫育后,用自動洗板機,使用洗滌液洗板6次。
  • 每孔加入150ul的EnWash,在室溫下溫育5分鐘
  • 溫育后,用自動洗板機,使用洗滌液洗板6次。
  • 每孔加入75ul的TMB底物液。
  • 封板,在室溫下,避光處溫育10分鐘。
  • 每孔加入50ul的終止液終止反應(yīng)。
  • 在450nm處讀取吸光率。

結(jié)果的計算

結(jié)果的變化將會非常大,以下結(jié)果僅供指引。

計算ISR值:

計算在同一實驗里WNR抗原的兩個陰性質(zhì)控的平均值,計算同一實驗里NC抗原的兩個陰性質(zhì)控的平均值,用WNRA/NCA,得出陰性質(zhì)控的ISR值。同樣地計算陽性質(zhì)控和樣品得ISR值,陽性質(zhì)控的ISR值應(yīng)高于3.0,陰性質(zhì)控的ISR值應(yīng)低于1.5。

結(jié)果的判斷:

ISR

結(jié)果

解釋

≤2.0

陰性

沒有檢測到IgG抗體

2.0-3.0

可疑

需確證實驗

≥3.0

陽性

存在IgG抗體,建議做確定性實驗




【中國總代】 廣州健侖生物科技有限公司
【】  
【】
【電子郵件】 Service@jianlun.com
【騰訊 】
【公司】 www.jianlun。。com
【公司地址】廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

肺炎鏈球菌6、14、19及23型,常引起兒童  肺炎鏈球菌性疾病。40%~70%的正常人上呼吸道中攜帶有  毒力的肺炎鏈球菌。由此可見呼吸道粘膜對肺炎鏈球菌存  在很強的自然抵抗力。當(dāng)出現(xiàn)某種降低這種抵抗功能的因  素時,肺炎鏈球菌可引起感染,如①呼吸道功能異常:病  毒及其它感染性因子損傷呼吸道粘膜上皮細胞;某些異常  因素(如過敏)導(dǎo)致粘液的過度分泌,使侵入的病原菌受  到保護;各種原因?qū)е碌闹夤茏枞案鞣N原因?qū)е碌睦w  毛功能損傷;②酒精及藥物中毒:酒精及某些藥物中毒可  抑制吞噬細胞的活性及咳嗽反射,有利于病原菌的吸入;  ③循環(huán)系統(tǒng)功能異常及任何原因?qū)е碌姆纬溲⑿墓δ芩? 竭;④其它:營養(yǎng)缺陷、體質(zhì)虛弱、貧血、血清補體水平  低下等。肺炎鏈球菌肺炎常突然發(fā)病,表現(xiàn)為高熱、寒戰(zhàn)  、胸膜劇烈疼痛、咳鐵銹色痰。10%~20%的患者可于高熱  期伴發(fā)菌血癥。其病理表現(xiàn)主要是zui初肺泡內(nèi)有大量纖維  蛋白滲出液,繼之是紅細胞和白細胞向肺泡內(nèi)滲出,zui終  導(dǎo)致病變部位肺組織實變。病變通常僅累及單個肺葉,故  稱為大葉性肺炎。如果早期使用抗生素治療,可阻止肺實  變發(fā)生。

廣州健侖生物科技有限公司(www.bzhja.com) 熱門產(chǎn)品:喹諾酮類檢測試劑盒,西尼羅河檢測試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測試劑,疫病核酸試劑
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