人西尼羅河病毒IgG ELISA檢測(cè)試劑盒
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人西尼羅河病毒IgG ELISA檢測(cè)試劑盒，2002年8月2日,美國(guó)南部路易斯安那政府宣布全州進(jìn)入緊急狀態(tài),控制正在該州迅速擴(kuò)散的“西尼羅河病毒“。
- 產(chǎn)品描述
人西尼羅河病毒IgG ELISA檢測(cè)試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
檢查
1.實(shí)驗(yàn)室檢查
白細(xì)胞數(shù)減少，腦炎型者腦脊液中淋巴細(xì)胞增多，蛋白增高。
2.免疫學(xué)檢查
利用血清學(xué)抗體檢測(cè)方法，常用ELISA（酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)）法，采用患者急性期和恢復(fù)期雙份血清，兩份血清同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)，以恢復(fù)期血清較急性期特異性IgG抗體滴度升高4倍以上為陽性，有助于本病的診斷。
3.病原學(xué)檢查
自潛伏末期至發(fā)病后第5天，從患者血液或腦脊液中分離出病毒，陽性率較高，對(duì)新分離病毒的鑒定一般采用已知血清進(jìn)行中和實(shí)驗(yàn)。
4.分子生物學(xué)檢查
RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)）法檢測(cè)，通過設(shè)計(jì)西尼羅河熱病毒特異引物對(duì)血清或腦脊液標(biāo)本進(jìn)行RT-PCR試驗(yàn)，陽性率高，具有特異性診斷價(jià)值。
用途
西尼羅(WN)病毒IgG ELISA，利用了西尼羅重組抗原檢測(cè)人體血清或血漿中的西尼羅抗體。本實(shí)驗(yàn)僅用于輔助診斷人感染了西尼羅病毒，不用于篩查血液或血液成分。僅供專業(yè)人員體外診斷使用。
概述
感染了西尼羅病毒會(huì)導(dǎo)致包括腦炎等一系列癥狀的疾病，西尼羅病毒在世界廣泛傳播，已在50多個(gè)國(guó)家檢測(cè)出該病毒。本試驗(yàn)經(jīng)CDC提供的試劑檢驗(yàn)與驗(yàn)證。本試驗(yàn)使用了一種稱為WNRA的重組抗原，它可以作為西尼羅病毒感染的快速血清學(xué)指標(biāo)，WNRA蛋白是一種重組抗原，它是由含有西尼羅病毒兩個(gè)抗原的序列多肽構(gòu)成。
實(shí)驗(yàn)的原理
檢測(cè)西尼羅病毒IgG ELISA 是基于兩步夾心法原理制造的。
提供的材料
- 微孔板（96孔 12x8）：即用 每孔均包被結(jié)合西尼羅重組抗原的單抗。2－8℃下保存至保質(zhì)期。
注意：WNRA和NCA已包被于微孔板。
- IgG樣品稀釋液：1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。
- IgG陰性質(zhì)控：1支 30ul 2-8℃下保存至使用。要長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存，將其分裝于小瓶里，在-70℃下儲(chǔ)存。
- IgG陽性質(zhì)控：1支 30ul 2-8℃下保存至使用。要長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存，將其分裝于小瓶里，在-70℃下儲(chǔ)存。
- 洗滌液（10X）：1瓶 120ml 2－8℃下保存至使用。
- EnWash：1瓶 20ml 2－8℃下保存至使用。
- 酶聯(lián)物：一瓶6ml 即用 2－8℃下保存至使用。
- TMB底物液： 1支 9ml 即用 2－8℃下保存至使用。
- 終止液；1支6ml 即用 2－8℃下保存至使用。
試劑應(yīng)避免反復(fù)凍融。
西尼羅河引發(fā)腦炎IgG免疫診斷試劑盒
西尼羅河引發(fā)腦炎IgG免疫診斷試劑盒
熱帶病西尼羅河病毒檢測(cè)試劑盒
熱帶病西尼羅河病毒檢測(cè)試劑盒
出入境西尼羅河病毒檢測(cè)試劑盒
出入境西尼羅河病毒檢測(cè)試劑盒
人西尼羅河病毒IgG ELISA檢測(cè)試劑盒
西尼羅抗原 |
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板條＃1 | 板條＃2 | |
A | WNRA | WNRA |
B | WNRA | WNRA |
C | WNRA | WNRA |
D | WNRA | WNRA |
E | NCA | NCA |
F | NCA | NCA |
G | NCA | NCA |
H | NCA | NCA |
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a. 吸出生長(zhǎng)液，用PBS將單層細(xì)胞洗1次 b.在單層細(xì)胞中加入1.5ml溶于1×HBS的15%甘油，在37℃ 培養(yǎng)0.5～3minc.吸出甘油，用PBS將單層細(xì)胞洗1次d.加入 5ml預(yù)加溫的*生長(zhǎng)液，放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)24～60h 后，檢測(cè)DNA的瞬時(shí)表達(dá)或?qū)⒓?xì)胞重新種入適當(dāng)?shù)倪x擇性培 養(yǎng)基中，分離穩(wěn)定的轉(zhuǎn)化體。④業(yè)以表明，丁酸鈉也可以 在猴源和人源細(xì)胞中增強(qiáng)帶SV40早期啟動(dòng)子/增強(qiáng)子的重組 質(zhì)粒的表達(dá)?？芍苯釉谏L(zhǎng)液中加入有關(guān)試劑，也可以使 經(jīng)過甘油休克的細(xì)胞接受丁酸鈉處理。須視細(xì)胞型別的不 同，采用不同濃度的丁酸鈉（500mmol/L貯存液，在化學(xué)通 風(fēng)櫥中用NaOH中和丁酸制備而成），例如：CV-1 10mmol/LNIH-3T3 7mmol/LHelaS3 5mmol/LCHO 2mmol/L不加*生長(zhǎng)液，然后重復(fù)步驟d。（6）轉(zhuǎn)移基因 表達(dá)和細(xì)胞集落形成①瞬時(shí)表達(dá)：在轉(zhuǎn)染后48～60h收獲細(xì) 胞，進(jìn)行RNA或DNA雜交分析。
