瘧疾IgG、IgM診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學(xué)檢驗試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務(wù)。）

瘧疾IgM 酶聯(lián)免疫診斷試劑盒

瘧疾IgM 酶聯(lián)免疫診斷試劑盒

瘧疾IgG、IgM診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

【包裝規(guī)格】

1人份/袋，40人份/盒

保質(zhì)期：2年

保存溫度：2-30度

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標(biāo)本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。

1 撕開檢測卡鋁箔袋，取出袋內(nèi)金標(biāo)卡。注意：不要讓袋內(nèi)材料暴露于高溫高濕環(huán)境，撕開鋁箔袋后盡快使用。

2將金標(biāo)卡平放在臺面上；并將病人名字和編號寫在標(biāo)簽上。

3 取5微升(吸管*刻度處)全血標(biāo)本，垂直加入金標(biāo)卡上“加樣孔A”內(nèi)。

4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5 在十五分鐘內(nèi)出結(jié)果。注意：必須在15分鐘內(nèi)判讀結(jié)果，如超時判斷，結(jié)果無效。

6 請遵循相關(guān)法規(guī)，妥善處理樣本及廢棄材料。

7 存儲條件：2-30℃；

8 保質(zhì)期：18個月；

【檢驗方法】

• 在進(jìn)行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將檢測試劑盒和樣本恢復(fù)至室溫（20℃～30℃）。
• 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應(yīng)在1小時內(nèi)盡快使用。 
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，用塑料吸管垂直滴加1滴樣本于加樣孔（S）中，隨即滴加2~3滴樣本稀釋液（約70µL）于S孔中。

等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，15分鐘內(nèi)讀取結(jié)果，20分鐘后判定無效。

【檢驗結(jié)果的解釋】

陽性（+）：在檢測區(qū)（T1）（T2）和控制區(qū)（C）都出現(xiàn)了紫紅色條帶。結(jié)果表明：樣本中含有間日瘧抗原和惡性瘧抗原。

若只有兩條紫紅色條帶出現(xiàn)。一條位于檢測區(qū)（T1）或（T2），另一條位于控制區(qū)（C）。結(jié)果表明：樣本中只含有日瘧抗原或惡性瘧抗原。

陰性（-）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測區(qū)（T1）（T2）無紫紅色條帶出現(xiàn)。

無效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號。

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標(biāo)本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。

我司為美國NOVABIOS公司在中國地區(qū)戰(zhàn)略合作伙伴，負(fù)責(zé)該公司產(chǎn)品的總經(jīng)銷及售后服務(wù)工作。還與各疾控中心，疾病防御中心有合作關(guān)系，例如中國疾病預(yù)防控制中心 、浙江省疾病預(yù)防控制中心  ，詳情可以我司工作人員。

（  MOB：楊永漢）  

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

想了解更多的產(chǎn)品及服務(wù)請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103

他發(fā) 現(xiàn)醫(yī)院內(nèi)相對較富有、由醫(yī)生負(fù)責(zé)接生的產(chǎn)婦比產(chǎn)科護(hù)士 負(fù)責(zé)接生的貧窮產(chǎn)婦的死亡率比高幾倍。他從他的觀察中 認(rèn)定兩者死亡率的差別，與環(huán)境的清潔有關(guān)連。1846年， 匈牙利醫(yī)師塞麥爾維斯，應(yīng)用系統(tǒng)的流行病學(xué)調(diào)查方法， 研究了維也納某醫(yī)院產(chǎn)褥熱的流行爆發(fā)。當(dāng)時，他發(fā)現(xiàn)在 他負(fù)責(zé)的病區(qū)內(nèi)：由產(chǎn)科醫(yī)生和醫(yī)學(xué)生接生的產(chǎn)婦因產(chǎn)褥 熱而死亡的病死率為8.3%；由助產(chǎn)士接生的產(chǎn)婦其病死率 僅為2%。經(jīng)過對感染原因的分析，他認(rèn)為：醫(yī)生們用檢查 過因產(chǎn)褥熱而死的尸體的手再去接觸別的產(chǎn)婦，就會使別 的產(chǎn)婦也受到傳染，而助產(chǎn)士不作尸解，她們接生的產(chǎn)婦 病死率就較低，因此，他要求所有人接觸產(chǎn)婦之前要用漂 白粉認(rèn)真洗手，直到手上無尸體味為止。
He found that the relative wealth of hospitals where mothers are born by doctors is several times higher than that of obstetric nurses. From his observations, he determined the difference in mortality rates, which was related to the cleanliness of the environment. In 1846, the Hungarian physician Semerweiss used the epidemiological survey method of the application system to study the epidemic outbreak of calving fever in a hospital in Vienna. At that time, he found that in the ward in which he was responsible: the maternal mortality rate due to puerperal fever was 8.3% for mothers who were delivered by obstetricians and medical students; the mortality rate was only 2% for mothers who were delivered by midwives. After an analysis of the causes of the infection, he believes that: When doctors check the hands of dead bodies who died of puerperal fever and then contact other mothers, other mothers are also contagious. The midwife does not undergo autopsy and they are delivered. The maternal mortality rate was lower, so he asked all people to wash their hands carefully with bleach until they had no body odor.