擬態(tài)弧菌核酸檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>，還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來(lái)電：  楊

還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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根據(jù)需要刺激細(xì)胞。喺下面嘅例子中，Jurkat細(xì)胞刺激二十μ克/毫升喺37°C.  60分鐘茴香霉齋
15）喺刺激結(jié)束時(shí)，將過(guò)濾器板放置喺真空歧管上，透過(guò)細(xì)仔抽吸由威爾斯篤抹得甩細(xì)胞培養(yǎng)基。
16）移液理，200μ我冰冷嘅PBS洗細(xì)胞每窿。細(xì)仔抽吸除去威爾斯篤嘅PBS。總共三次重復(fù)兩次。
17）移液理30μL蛋白酶抑制劑喺每個(gè)窿中補(bǔ)充細(xì)胞提取緩沖液。培養(yǎng)板雪上半個(gè)鐘。
18）*撈各井嘅內(nèi)容移液理，上下5–6倍。呢種應(yīng)用需要一種多通道移液理。喺度過(guò)程中，提取液已經(jīng)準(zhǔn)備好進(jìn)行分析?；蛘撸崛∥锟梢詢?chǔ)存喺過(guò)濾器板中-二十°C.，用于將來(lái)嘅分析。雪藏板應(yīng)喺雪上融化，準(zhǔn)備完成血化驗(yàn)。
十九）將黑放置喺軌道振動(dòng)篩上，撈一分鐘。
廿）準(zhǔn)備phosphoelisa™包。威爾斯：95μ管啊樣品標(biāo)準(zhǔn)Diluent Buffer（包含喺套件）喺phosphoelisa™板樣本嘅威爾斯。將隔黑中5μl嘅細(xì)胞提取物轉(zhuǎn)移到樣品嘅威爾斯黑中。將鋼板喺軌道搖床thorougly撈威爾斯嘅內(nèi)容。
21）標(biāo)準(zhǔn)威爾斯：制備標(biāo)準(zhǔn)，如測(cè)定方案呀同移液理中嘅威爾斯。
22）完成phosphoelisa™以檢測(cè)協(xié)議。

希望としては、細(xì)胞を刺激する。下記の例では、jurkat細(xì)胞を刺激して20μg／mlの37℃で60分間アニソマイシン
15）刺激の終わりに、場(chǎng)所フィルタ底板は真空管と細(xì)胞培養(yǎng)培地を除去するウェルズの底から穏やかな吸引によって。
16）の各ウェルに200μl氷のように冷たいpbs分注による細(xì)胞を洗ってください。穏やかな吸引によってウェルズの底からpbsを削除します。3つの洗浄水量の合計(jì)のために2回繰り返してください。
17）ピペット30μlのプロテアーゼ阻害剤の細(xì)胞抽出バッファの各ウェルに添加した。30分のために氷の上に板を抱きます。
18）を上下に5?6回ピペッティングにより、各ウェルの內(nèi)容を加えて混ぜ合わせる。マルチチャネルピペットこのアプリケーションのためには望ましい。手続きにはこの時(shí)點(diǎn)では、抽出物の分析のための準(zhǔn)備ができています。また、底板を抽出するフィルタにおける–20°cで將來(lái)の分析のために格納してもよい。凍ったプレートアッセイを完了することの準(zhǔn)備で氷の上に解凍する必要があります。
19）1分のための軌道のシェーカーと混合物の上に板を置いてください。
20）phosphoelisa™キットを準(zhǔn)備します。サンプルウェルズ：ピペット95μl（標(biāo)準(zhǔn)希釈バッファーキットに含まれる）は、試料のためのされたphosphoelisa™板のウェルズへ。プレートのサンプルウェルズにフィルタ板からの転送を5μl細(xì)胞を抽出します。內(nèi)容は、ウェルズthorouglyミックスプレート軌道シェーカーに置いてください。
21）の標(biāo)準(zhǔn)的なウェルズ：アッセイプロトコルとされたウェルズにピペットで示されるように基準(zhǔn)を準(zhǔn)備します。
22）アッセイプロトコルの監(jiān)督としてのphosphoelisa™を完了します。