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公司名稱:廣州健侖生物科技有限公司
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人細(xì)小病毒核酸檢測試劑盒

人細(xì)小病毒核酸檢測試劑盒

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人細(xì)小病毒核酸檢測試劑盒
流感主要品牌有:日本富士(瑞必歐)、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、凱必利、廣州創(chuàng)侖等。歡迎大家,廣州健侖生物科技有限公司

  • 產(chǎn)品描述

人細(xì)小病毒核酸檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格:48T/盒;

 保存條件:避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒桿菌、鏈球菌熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),還有各種原料和質(zhì)控品,隨時(shí)歡迎您的來電:  楊

還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

人細(xì)小病毒核酸檢測試劑盒

 
 風(fēng)疹病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
 麻疹病毒/風(fēng)疹病毒雙通道核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
 腮腺炎病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
 脊髓灰質(zhì)炎病毒I型核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
 水痘-帶狀皰疹病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
 人細(xì)小病毒B19核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
 人皰疹病毒6型核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
 A族鏈球菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

1.羅適量RB裂解液,跟住1ml裂解液加20ul 2-疏基乙醇。應(yīng)該撈液可于室溫放置一周。
2.用DEPC水設(shè)定一小瓶70%乙醇。
3.按下表用無水乙醇稀釋RNA Wash Buffer II,并于室溫保存。
R6840-00:加8ml無水乙醇
R6840-01:加48ml無水乙醇
R6840-02:每瓶加48ml無水乙醇
步驟實(shí)驗(yàn)

1.稱羅50-100mg經(jīng)液氮研磨成粉末狀嘅真菌樣品至1. 5ml離心理,即刻加500ul RB/2-Me,劇烈渦旋。
2.室溫14000×g離心5min,因住轉(zhuǎn)移上清至勻漿柱中。14000×g離心2min。
3.轉(zhuǎn)移有冇收集理中嘅上清(注意唔好食到沉淀)至新離心理,加0. 5倍體積無水乙醇或者等體積嘅7 0 %乙醇,嗍打或者渦旋撈勻。(一般可轉(zhuǎn)移450ul嘅上清液,可加225ul無水乙醇)。
4.將RNA柱套喺新有冇收集理,轉(zhuǎn)移撈液至RNA條。室溫10000×g離心30-60秒,棄去濾液。如果出現(xiàn)塞柱現(xiàn)象,提高離心速度至14,000xg。
5.(可選)膜上DNase消化:
1)加300ul RNA Wash Buffer I至碌柱中,跟住上柱條件離心,棄濾液;
2)配制DNase消化液(Digestion Buffer,73.5ul;RNase-Free DNase I,1.5ul),撈勻。
3)將上述消化液轉(zhuǎn)移到條膜嘅正中央,唔好將消化液轉(zhuǎn)移到條內(nèi)壁。
4)室溫靜置15分鐘。

いち.適量RB分解液に1ml分解液に加入20ul -疏に基づくエタノール。この混合液は室溫に1週間放置されています。
DEPC構(gòu)成で水に. 70%エタノール小瓶。
さん.押し表無水エタノール希釈RNA Wash Buffer IIし、記録の保存。
R6840-00:加入8ml無水エタノール
R6840-01:加入48ml無水エタノール
R6840-02:1本に48ml無水エタノール
実験の手順

いち.と取り50-100mg経液體窒素研粉に狀の真菌サンプルからいち. 5遠(yuǎn)心チューブ、すぐに加入500ul RB / 2-Me、激しいうず。
2 . 14、000室溫×g遠(yuǎn)心5min、気をつけて移転清からホモジナイズ柱に。じゅうよん、000×g遠(yuǎn)心2min。
さん.移転収集管の中の清(注意を?yàn)c殿)から新遠(yuǎn)心チューブに加入し、0 .ご倍の體積の無水エタノールやなどの體積のななしち0 %エタノールを混ぜたり、吸ううず。(一般への450ul上澄み液に入れ、225ul無水エタノール)。
4 . RNA柱を新しい収集管にして、混合液をRNAの柱に移します。室溫じゅう、000×g遠(yuǎn)心30 - 60秒、捨てに濾液。もしつかえ柱現(xiàn)象が現(xiàn)れ、遠(yuǎn)心速度向上からじゅうよん、000xg。
ご.(オプション)膜にDNase消化:
いち)を入れて300ul RNA Wash Buffer Iから柱で、押して柱條件遠(yuǎn)心、捨てて濾液、
に)配合DNase消化液のDigestion Buffer、73.5ul;RNase-Free DNase  I、1.5ul)、混ぜ。
3)上記の消化液を柱膜の真中に移し、その消化液を柱の內(nèi)壁に移してはならない。
4)室溫は15分靜かに。

廣州健侖生物科技有限公司(www.bzhja.com) 熱門產(chǎn)品:喹諾酮類檢測試劑盒,西尼羅河檢測試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測試劑,疫病核酸試劑
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