（進(jìn)口）熱病染色菌懸液

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測(cè)試劑，違禁品快速檢測(cè)，動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測(cè)服務(wù)。）

【產(chǎn)品名稱】（進(jìn)口）熱病染色菌懸液

【包裝規(guī)格】5ml/瓶 

【用途】 熱病抗原的染色菌懸液，用于檢測(cè)、鑒定和定量血清中的布魯氏菌特異性抗體 。

【保質(zhì)期】2年

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、西尼羅河、立克次體、無(wú)形體、蜱蟲、恙蟲、利什曼原蟲、RK39、漢坦病毒、深林腦炎、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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第十五屆中國(guó)（）檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)健侖體驗(yàn)

為期3天的第十五屆中國(guó)（）檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)于17日在重慶博覽中心拉開帷幕。今年是該展會(huì)*在重慶舉辦，活動(dòng)時(shí)間持續(xù)至3月20日。展會(huì)吸引近800家展商來(lái)渝參展，參展人次達(dá)8萬(wàn)余人。

中國(guó)()檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)(CACLP春季會(huì))始創(chuàng)于1991年，它的前身是全國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)用品產(chǎn)供銷聯(lián)誼會(huì)，經(jīng)過(guò)二十六年來(lái)的不斷發(fā)展和壯大，CACLP春季會(huì)已成為國(guó)內(nèi)規(guī)模zui大、參展企業(yè)zui多、展會(huì)內(nèi)容zui豐富、專業(yè)性zui強(qiáng)、影響力zui廣、參會(huì)人數(shù)zui多的專業(yè)性商業(yè)展覽會(huì)。該展會(huì)已成為*規(guī)模zui大的體外診斷商業(yè)展。廣州健侖生物科技有限公司，作為華南地區(qū)IVD產(chǎn)業(yè)的*，積極參與到CACLP春季會(huì)的交流盛宴當(dāng)中。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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【企業(yè)文化】

FCM 可以檢測(cè)親脂性離子熒光染料在胞膜內(nèi)外 的分布,來(lái)測(cè)量膜

電位的高低,以評(píng)價(jià)細(xì)胞的活力。Rh 是一種 親脂性陽(yáng)離子熒光染

料,對(duì)細(xì)胞膜具有通透性,線粒體膜尤敏感。細(xì) 胞存活狀態(tài)時(shí),若

丹明 通過(guò)細(xì)胞膜,積聚于線粒體發(fā)出綠色熒 光。在細(xì)胞凋亡時(shí),

線粒體膜的轉(zhuǎn)運(yùn)能力下降,電負(fù)性降低,故細(xì)胞 線粒體積聚Rh 的

能力也喪失,熒光強(qiáng)度降低,據(jù)此檢測(cè)細(xì)胞的 凋亡變化。但應(yīng)指出

,在凋亡的早期階段,由于胞膜尚完整,大多數(shù) 細(xì)胞器和細(xì)胞功能

相對(duì)較好,因此,Rh 法對(duì)于早期凋亡細(xì)胞和 活細(xì)胞的鑒別比較困

難。 原位末端標(biāo)記技術(shù)細(xì)胞凋亡時(shí),DN 斷裂早于形態(tài)學(xué)改變及

DN 含量減少,原位末端 標(biāo)記( ISEL) 是將滲入到凋亡細(xì)胞中的外

源性核苷酸在酶和DN  的催化下與凋亡細(xì)胞因內(nèi)源性核酸酶的激

活而產(chǎn)生的單股或雙股斷 裂相結(jié)合,較前述方面具更高靈敏性。通

常有兩種方法: ①DN 聚 合酶I 或klenow 大段介導(dǎo)的單位缺口平

移( INST) ; ②末端 脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP 缺口末端標(biāo)

記( TUNEL) 。INST 是利用DN 多聚酶將核苷酸整合到凋亡細(xì)胞內(nèi)

斷裂的DN 處 的’末端,同時(shí)水解’末端,以修復(fù)DN ,若使用已標(biāo)

記的核苷酸 即可顯示出有斷裂DN 的細(xì)胞。
FCM can measure the distribution of lipophilic ion fluorescent dye inside and outside the cell membrane to measure the membrane

The level of potential is used to evaluate the viability of cells. Rh is a lipophilic cationic fluorescent dye

The material is permeable to cell membranes and is particularly sensitive to mitochondrial membranes. When cells are alive,

Danimin accumulates in the mitochondria and emits green fluorescence through the cell membrane. In apoptosis,

Mitochondrial membrane transport capacity decreased, electronegativity decreased, so cell mitochondrial accumulation Rh

The loss of abilities and the decrease in fluorescence intensity detect the apoptotic changes in the cells. But it should be pointed out

In the early stages of apoptosis, most cell organelles and cell functions are due to the integrity of the membrane

Relatively good, therefore, the Rh method is relatively difficult to distinguish between early apoptotic cells and living cells.

difficult. When the in situ end-labeling technique apoptosis, DN breaks earlier than morphological changes and

Decreased DN content, in situ end-labeling (ISEL) is to infiltrate into apoptotic cells

-derived nucleotides are catalyzed by enzymes and DN and apoptotic cells stimulated by endogenous nucleases

The combination of single-stranded or double-stranded breaks produced by live is more sensitive than the previous aspects. through

There are two common methods: 1DN polymerase I or Klenow block-mediated unit gapping

Shift (INST); 2-terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling

TUNEL. INST uses DN polymerase to integrate nucleotides into apoptotic cells

The end of the broken DN is at the same time hydrolyzed the end to repair the DN, if used

The nucleotides recorded can show cells with broken DN.