15q22及6q21基因探針
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15q22及6q21基因探針本試劑盒主要用于15q22及6q21基因的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復染劑。 本試劑盒僅供科研使用。
- 產(chǎn)品描述
15q22及6q21基因探針
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。
我司還有很多熒光原位雜交系列檢測試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等，。
15q22及6q21基因探針
本試劑盒主要用于CDKN2A（9p21）基因的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復染劑。
本試劑盒僅供科研使用。
歡迎咨詢
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以下是我司出售的部分FISH產(chǎn)品：
| 6p探針（紅色） |
| 8p探針 |
| 13q探針（紅色） |
| 21q探針（紅色） |
| 14/22號染色體探針 |
| 14q32區(qū)段檢測探針 |
| 22q11探針（紅色） |
| P53基因檢測探針 |
| ATM（11q22）探針（紅色） |
| 16號染色體計數(shù)探針（綠色） |
| 22號染色體檢測探針 |
| 6號染色體計數(shù)探針（綠色） |
| 8號/20q探針 |
| D13S25（13q14）探針（紅色） |
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室
【企業(yè)文化宣傳】
研究の分子育種の小さい仲間ことある疑惑：サンプル量は大きくて、群體の設(shè)計の完璧で、大量のシークエンシング仕事も見つからない遺伝子形質(zhì)関連？ゲノムの參考には使いにくいのですか？ゲノムと研究を參考にしている品種の違いは大きいですか？
実はほとんどの原因は：とその関連の遺伝子形質(zhì)、參考ゲノムに存在しない;遺伝子形質(zhì)に関する多くは高が區(qū)、変異して、伝統(tǒng)の方法を使用しないことはできないと鑑定形質(zhì)の関連。
2016年はち月にじゅう日、農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)ゲノムサイエンス學科群が始めた「重要穀物參考ゲノム計畫セミナー」で、専門家は「単一のゲノムはもうない代表個體を自身のゲノムの特徴で、同じ種の違う品係、違う群體間の違いは個體に影響が現(xiàn)れた形質(zhì)?！工长欷?、遺伝資源情報を十分に発掘し、種の進化や作物の適応メカニズムを全面的に探っていきたいと指摘した場合には、種の遺伝子を構(gòu)築することが必要です。
ソリューション：10X Genomicsゲノムシークエンシング
に対して分子育種分野の発展趨勢、博奧晶典linked-readsますコーディネート二代目シークエンシングのシークエンシングサービスが生まれて。（前にも10X Genomicsプラットフォームの詳細を紹介し、小さく編む贅言ない、文末に直行リンクをクリックしてください。
二代に比べて三代目とシークエンシング、10X Genomicsゲノムシークエンシング質(zhì)の高い、組み立ての効果の良い、期間が短い。三代に比べて1ゲノムのコストを使用し、10X Genomics測以上のゲノムデータ、価格より高い。10X Genomicsプラットフォームの2つの応用方向の特徴は次の通り：
10X Genomicsのnovoシークエンシング
?大スパンlinked-readsを正確にContig組み立てScaffoldの基礎(chǔ)を築く、
?だけで構(gòu)築10X Genomics文庫、超低コスト、
?組み立てアルゴリズムのzui適化は、組み立てサイクルを大幅に短縮した、
すでに?にゲノムの序列を延長Scaffold有効長さを獲得し、より質(zhì)の高いゲノム情報。
10X Genomics動植物重シークエンシング
シークエンシング?コスト削減とともに、SVの研究より多くの注目を受け、
?SV検出の正確率向上に30 %以上、
?技術(shù)が斬新で、結(jié)果は信頼され、結(jié)果は可視化し、文章を発表するのは比較的容易である。
博奧晶典プロジェクト経験が豊富で、すでに成功して300 +の提供することができます、安定性と信頼性の高い結(jié)果。
ケース表示1
前バージョンに唐辛子を発表している編（NG、PNAS）は、3つのバージョンでは、そのzui大のContig N50は55k、zui大のScaffold N50は2.47M；今年はbioRxiv発表の新バージョンを利用し10X Genomics組み立て、Contigは前の2倍以上、そのContig N50を123kb、Scaffold N50を3.69M；ゲノム研究を構(gòu)築後辛味関連遺伝子発見pun1、辛くないの唐辛子の中でpun1遺伝子が2.57kの欠如。これは他のバージョンの組み立てで発見されていません。
Have you ever wondered whether the partners of molecular breeding have had such doubts: the sample size has been very large, the group design is perfect, and a lot of sequencing work has been done, but still no character related gene is found? The reference genome is not good for use? The varieties of reference genomes and studies are too different?
Most of the reasons are: the genes related to this trait do not exist in the reference genome; many of the trait related genes are in the hypervariable region, which vary greatly, and cannot be identified by traditional methods.
In August 20, 2016, by the Ministry of agriculture genomics discipline group launched the "important crop reference genome project seminar, experts pointed out:" the genomic characteristics of single genome has been unable to represent different individual differences, the same species of different strains, different groups tend to affect the inter individual traits." This reminds us that if we want to fully explore the information of genetic resources, explore species evolution and crop adaptation mechanism comprehensively, we need to assemble and construct pan genomes or multiple genome information of species.
Solution: 10X Genomics genome sequencing
In the field of molecular breeding such trends, Boao crystal code linked-reads database collocation two generation sequencing sequencing services came into being. (before the detailed introduction of the 10X Genomics platform, the small editor will not say, please click the end of the link to direct.)
Compared with the two and three generation sequencing, the 10X Genomics genome sequencing was of high quality, good assembly effect and short cycle. Compared with the cost of making a single genome for the three generation, multiple genomic data can be measured with 10X Genomics, with a higher cost performance. The characteristics of the two application directions of the 10X Genomics platform are as follows:
10X Genomics De novo sequencing
The large span linked-reads lays the foundation for the accurate assembly of Contig into Scaffold.
It is necessary to build only a 10X Genomics library, which is very low in cost;
The optimization of assembly algorithm greatly shortens the assembly cycle.
For the existing genome sequences, the length of Scaffold can be extended effectively to obtain higher quality genomic information.
10X Genomics animal and plant re sequencing
With the reduction of sequencing cost, more and more attention has been paid to the research of SV.
The accuracy of SV detection was increased by more than 30%.
The technology is novel, the result is reliable, the result is visualized, and the publication of the article is relatively easy.
Boao crystal code project experience, has been building 300+, can provide stable and reliable results.
Case show one
Before the pepper version has been published 2 articles (NG, PNAS), there are three versions, one of the biggest Contig N50 is 55k, the largest Scaffold N50 2.47M; new version published this year in bioRxiv using the 10X Genomics assembly, Contig is two times more than before, the Contig N50 123KB, Scaffold N50 3.69M; Study on the construction of the genome was found after heat related gene pun1, found that deletion of pun1 not spicy pepper 2.57k gene. This is not found in the other versions of the assembly.
