立克次體腦膜炎血清群檢測(cè)

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開(kāi)發(fā)、銷(xiāo)售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測(cè)試劑，違禁品快速檢測(cè)，動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開(kāi)展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測(cè)服務(wù)。）

廣州健侖生物公司提供SSI血清產(chǎn)品，包括沙門(mén)氏菌，志賀氏菌，大腸桿菌，肺炎鏈球菌，嗜血桿菌等。并且提供德國(guó)有名血清品牌SiFin的核心血清產(chǎn)品，德國(guó)SiFin血清質(zhì)量好，實(shí)驗(yàn)*，已被各高校實(shí)驗(yàn)室，研究所列為推薦血清產(chǎn)品！詳情可咨詢工作人員！

【儲(chǔ)藏條件】

2~8℃避光保存，在標(biāo)明的有效期內(nèi)使用。

【有效期】

24個(gè)月

【產(chǎn)品名稱】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產(chǎn)品說(shuō)明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個(gè)常見(jiàn)血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應(yīng)血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產(chǎn)品經(jīng)免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價(jià)高，特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。

立克次體腦膜炎血清群檢測(cè)

【規(guī)格】

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

【使用方法】

1.產(chǎn)品在使用前，由冰箱拿出，恢復(fù)溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養(yǎng)物，經(jīng)鏡檢和生化鑒定，確定為腦膜炎奈瑟菌后，再進(jìn)行血清分群檢測(cè)，如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌，不宜直接進(jìn)行血清凝集檢測(cè)，以免產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果。

3.待鑒定細(xì)菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培養(yǎng)48小時(shí)。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個(gè)方格。

6. 在玻片每個(gè)方格的下半部分，用移液器加5%的福爾馬林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用無(wú)菌或一次性10μl接種環(huán)挑取BAP平板上過(guò)夜培養(yǎng)的細(xì)菌菌落。

8. 在玻片上將細(xì)菌與5%的福爾馬林溶液混勻，混勻后的液體應(yīng)該不透明，在加抗血清前應(yīng)保持細(xì)菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清，同時(shí)在陰性對(duì)照側(cè)加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細(xì)菌懸液和抗血清，使上部的抗血清和下部的細(xì)菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉(zhuǎn)晃動(dòng)，以免不同血清群的血清會(huì)相互混合污染。

11.在燈光下，黑暗背景條件下觀察結(jié)果。1-2分鐘內(nèi)呈2+及以上凝集現(xiàn)象為陽(yáng)性，1-2分鐘內(nèi)呈現(xiàn)2+以下凝集現(xiàn)象為陰性。如果過(guò)了2分鐘，才發(fā)生的凝集反應(yīng)按陰性處理。

【凝集反應(yīng)的強(qiáng)度等級(jí)】

當(dāng)抗血清與細(xì)菌接觸，會(huì)引起凝集反應(yīng)，使細(xì)胞（細(xì)菌）凝集或呈簇，細(xì)胞（細(xì)菌）上清液變得清亮，細(xì)胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同，會(huì)產(chǎn)生不同的強(qiáng)度的凝集反應(yīng)，見(jiàn)圖示

4+ 所有的細(xì)胞都發(fā)生凝集，細(xì)胞懸液清亮。

3+ 75%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，可見(jiàn)有顆粒狀的成分。

0 沒(méi)有肉眼可見(jiàn)的凝集，上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內(nèi)，出現(xiàn)3+或4+凝集為陽(yáng)性反應(yīng)（強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)）。對(duì)于B群腦膜炎奈瑟菌來(lái)說(shuō)，如果出現(xiàn)2+及以上的凝集則可認(rèn)為陽(yáng)性。

2. 陰性反應(yīng)是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 當(dāng)菌株僅與一種抗血清出現(xiàn)凝集，但和生理鹽水不凝集時(shí)才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群，菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 關(guān)于不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理鹽水中凝集，無(wú)論與任何抗血清發(fā)生強(qiáng)反應(yīng)，都應(yīng)標(biāo)記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝，和多種血清出現(xiàn)凝集，記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集，也不和任何一個(gè)血清凝集也記作NG。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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他們苦苦地思索4種堿基的排列順序，一次又一次地在紙上畫(huà)堿基

結(jié)構(gòu)式，擺弄模型，一次次地提出假設(shè)，又一次次地推翻自己的

假設(shè)。
有一次，沃森又在按著自己的設(shè)想擺弄模型，他把堿基移來(lái)移去

尋找各種配對(duì)的可能性。突然，他發(fā)現(xiàn)由兩個(gè)氫鍵連接的腺嘌呤

一胸腺嘧啶對(duì)竟然和由3個(gè)氫鍵連接的鳥(niǎo)嘌呤一胞嘧啶對(duì)有著相同

的形狀，于是精神為之大振。因?yàn)猷堰实臄?shù)目為什么和嘧啶數(shù)目

*相同這個(gè)謎就要被解開(kāi)了。查伽夫規(guī)律也就一下子成了 DNA

雙螺旋結(jié)構(gòu)的必然結(jié)果。因此，一條鏈如何作為模板合成另一條

互補(bǔ)堿基順序的鏈也就不難想象了。那么，兩條鏈的骨架一定是

方向相反的。
經(jīng)過(guò)沃森和克里克緊張連續(xù)的工作，很快就完成了DNA金屬模型的

組裝。從這模型中看到，DNA由兩條核苷酸鏈組成，它們沿著中心

軸以相反方向相互纏繞在一起，很像一座螺旋形的樓梯，兩側(cè)扶

手是兩條多核苷酸鏈的糖一磷基因交替結(jié)合的骨架，而踏板就是

堿基對(duì)。由于缺乏準(zhǔn)確的X射線資料，他們還不敢斷定模型是*

正確的。

為了測(cè)出所有人類的DNA序列，人類基因組計(jì)劃于1990年代展開(kāi)。

1967年，遺傳密碼全部被破解，基因從而在DNA分子水平上得到新

的概念。它表明：基因?qū)嶋H上就是DNA大分子中的一個(gè)片段，是控

制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。在這個(gè)單位片段

上的許多核苷酸不是任意排列的，而是以有含意的密碼順序排列

的。一定結(jié)構(gòu)的DNA，可以控制合成相應(yīng)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)是

組成生物體的重要成分，生物體的性狀主要是通過(guò)蛋白質(zhì)來(lái)體現(xiàn)

的。因此，基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^(guò)DNA控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)實(shí)現(xiàn)

的。在此基礎(chǔ)上相繼產(chǎn)生了基因工程、酶工程、發(fā)酵工程、蛋白

質(zhì)工程等，這些生物技術(shù)的發(fā)展必將使人們利用生物規(guī)律造福于

人類?，F(xiàn)代生物學(xué)的發(fā)展，愈來(lái)愈顯示出它將要上升為帶頭學(xué)科

的趨勢(shì)。
They painstakingly pondered the order of the four bases, painting bases again and again on paper

Structure, playing with the model, again and again to make assumptions, and again and again to overthrow their own

Assumptions.
Once again, Watson fiddled with the model and he moved the base away

Find all kinds of matching possibilities. Suddenly, he found adenine linked by two hydrogen bonds

A pair of thymine turned out to be identical to the guanosine-cytosine pair linked by three hydrogen bonds

The shape, so the spirit is big. Because of the number of purines and the number of pyrimidines

The same mystery is to be solved. Chavez law also suddenly became DNA

The inevitable result of double helix structure. Therefore, how a chain synthesizes another as a template

The complementary base sequence of the chain is not difficult to imagine. Well, the skeleton of both chains must be

In the opposite direction.
After Watson and Crick intense continuous work, quickly completed the DNA metal model

Assembly. As you can see from this model, DNA consists of two nucleotide chains that are centered

The shafts are intertwined in the opposite direction, much like a spiral staircase, with two arms on each side

The hand is the skeleton in which the two sugar chains of the two polynucleotide chains alternay bind, and the pedals are

Base pairs. Due to the lack of accurate X-ray data, they are still not sure that the model is complete

correct.

In order to measure all human DNA sequences, the human genome project is scheduled to start in the 1990s.

In 1967, the genetic code was all cracked and the gene was thus new at the DNA molecule level

the concept of. It shows that a gene is actually a fragment of a DNA molecule that is controlled

Functional units and structural units of genetic material that make biological traits. In this unit fragment

Many of the nucleotides are not arranged arbitrarily, but in a meaningful password order

of. A certain structure of DNA, you can control the synthesis of the corresponding structure of the protein. The protein is

Composition of the important components of the organism, organism traits mainly through the protein

of. Therefore, gene control of traits is achieved through the control of protein synthesis by DNA

of. On this basis have been genetically engineered, enzyme engineering, fermentation engineering, protein

Quality engineering, the development of these biotechnologies will make people use the biological laws to benefit

Humanity. The development of modern biology, more and more shows that it will rise to lead the discipline

the trend of.