甲型流感診斷試劑盒（快檢方法）

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種流感檢測(cè)試劑，包括進(jìn)口和國產(chǎn)的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

甲型流感診斷試劑盒（快檢方法）

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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實(shí)驗(yàn)試劑
1. DEPC 水的處理：用量筒量取去離子水2L，在通風(fēng)櫥中，加入2ml DEPC到2L去離子水中，終濃度為0.1%的DEPC。迅速蓋上蓋子，混勻，然后放在搖床中中速搖蕩至少4hr，再高壓滅菌。滅菌時(shí)將瓶蓋松開，15磅滅菌20min。
2. 10×MOPS緩沖液（即10×FA緩沖液）： 500ml
0.2mol/L MOPS（3-〔N-嗎啉〕丙磺酸）                   
80mmol/L NaAc                                                                 
10mmol/L EDTANa2                                                               
先用400 ml DEPC水溶解20.6g MOPS和4.1gNaAc后，加入10ml 0.5mol/L EDTA，定容500ml。用0.22mm濾器過濾除菌，裝入棕色瓶中，室溫避光保存。
或0.2mol/L MOPS（3-〔N-嗎啉〕丙磺酸）
50mmol/L NaAc
10mmol/L EDTA
用2mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至7.0，臨用時(shí)用DEPC水稀釋。
3. 1×MOPS電泳緩沖液（即1×甲醛變性膠電泳緩沖液1×running buffer）：1500ml 
10×MOPS       150ml 
37%甲醛          80ml 
加水至1500ml，一般在3次電泳結(jié)束后需更換此電泳緩沖液。 
4. 5 × 甲醛變性膠加樣緩沖液（5×loading buffer）： 10ml

Experimental reagents
1. DEPC Water Treatment: Take 2L deionized water in a graduated cylinder and add 2ml DEPC to 2L deionized water to a final concentration of 0.1% DEPC in a fume hood. Quickly close the lid, mix well, and then shaker at medium speed for at least 4hr, then autoclave. The cap will be released when sterilized and sterilized for 15 min at 15 lbs.
2. 10 × MOPS buffer (ie 10 × FA buffer): 500 ml
0.2 mol / L MOPS (3- [N-morpholine] propanesulfonic acid)
80 mmol / L NaAc
10 mmol / L EDTANa2
After first dissolving 20.6 g of MOPS and 4.1 g of NaAc in 400 ml of DEPC water, 10 ml of 0.5 mol / L EDTA was added and the volume was 500 ml. Filter with 0.22mm filter sterilization, into a brown bottle, stored at room temperature dark.
Or 0.2 mol / L MOPS (3- [N-morpholine] propanesulfonic acid)
50 mmol / L NaAc
10 mmol / L EDTA
With 2mol / L sodium hydroxide to adjust the pH to 7.0, when used with DEPC water dilution.
3. 1 × MOPS electrophoresis buffer (ie 1 × formaldehyde denaturing gel electrophoresis buffer 1 × running buffer): 1500ml
10 × MOPS 150ml
37% formaldehyde 80ml
Add water to 1500ml, usually after the end of three electrophoresis electrophoresis buffer to be replaced.
4. 5 × formaldehyde denaturing plastic sample buffer (5 × loading buffer): 10ml