漢坦病毒IgM抗體檢測試劑盒
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漢坦病毒IgM抗體檢測試劑盒
- 產(chǎn)品描述
漢坦病毒IgM抗體檢測試劑盒（美國FOCUS）
| 健侖生物 | EL1600G | 漢坦病毒IgG檢測試劑盒 | 用于流行性出血熱（EHF）病人血清中抗?jié)h坦病毒IgG定性檢測。 | 96T/盒 | CE |
| 健侖生物 | EL1600M | 漢坦病毒IgM檢測試劑盒 | 用于流行性出血熱（EHF）病人血清中抗?jié)h坦病毒IgM的定性檢測。 | 96T/盒 | CE |
【】
預(yù)期用途
此酶免試劑盒可用于流行性出血熱（EHF）病人血清中抗?jié)h坦病毒IgG和IgM的定性檢測。
人流行性出血熱（EHF）檢測試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測試劑盒。
前言簡介
流行性出血熱（EHF）又稱腎病綜合征出血熱（HFRS），是由漢坦病毒（Hantaan type）引起的。與流行性腎病相比（因近距離接觸普馬拉病毒而被傳染），HFRS的傳染性更嚴(yán)重，一般都會(huì)伴隨有尿毒癥、呼吸麻痹和伴隨有典型休克綜合癥的出血，甚至死亡。這種疾病起初的癥狀是流行性感冒樣癥狀。HFRS起初的典型癥狀是血小板減少癥和白細(xì)胞增多癥。漢坦病毒主要分布于亞洲和巴爾干各邦地區(qū)，通過直接接觸嚙齒動(dòng)物、嚙齒動(dòng)物的排泄物或分泌物而傳染給人。士兵、農(nóng)民和露營者都特別容易受到危險(xiǎn)。
人流行性出血熱（EHF）檢測試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測試劑盒。
實(shí)驗(yàn)原理
包被孔中包被了重組的漢灘型漢坦病毒核殼體蛋白。在檢測IgM抗體時(shí)，為了避免由IgG抗體或類風(fēng)濕因子引起的非特異性因素的干擾，病人血清必須與類風(fēng)濕因子IgG吸附劑一起孵育。
實(shí)驗(yàn)過程孵育期間，抗重組漢坦病毒抗原的特異性抗體會(huì)結(jié)合到固相包被板上。洗板后，我們分別用過氧化酶標(biāo)記的抗人IgG和IgM抗體檢測特異性的IgG和IgM。加入底物液后顯色，溶液所顯示的顏色強(qiáng)度與結(jié)合的抗體量成正比。之后用酶標(biāo)儀讀取OD值。
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貯存及穩(wěn)定性
試劑盒應(yīng)當(dāng)在2~8℃運(yùn)輸和儲(chǔ)存，避免高溫和陽光直射，沒有打開的試劑能保存到有效期。包被條在封閉的袋子內(nèi)2~8℃能保存到有效期。準(zhǔn)備好的試劑的儲(chǔ)存及其穩(wěn)定性在相應(yīng)章節(jié)已闡明。
開封的微孔板密封放置2-8℃下可保存至有效期
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樣品采集和貯存
人血清
注意靜脈穿刺采集全血的常規(guī)注意事項(xiàng)。從采集到血液樣品的那一刻起到檢測時(shí)都應(yīng)保持血液樣品的 化學(xué)整體性。不要使用明顯溶血、黃疸的和脂血樣品。如果樣品出現(xiàn)混濁，則在實(shí)驗(yàn)前應(yīng)當(dāng)離心以除 去所有的微粒物質(zhì)。此試驗(yàn)要采用人血清樣本 | |||
儲(chǔ)存 | 2-8℃ | ≤-20℃ | 避免熱源和太陽直射，避免反復(fù)凍溶。 |
穩(wěn)定性 | 5天 | 12mon | |
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試劑盒成分
規(guī)格 | 符號(hào) | 成分 |
1 x 12 x 8 | MTP | 微孔反應(yīng)板 |
1 x 750 µL | ANTI IgG CONJ CONC | 酶聯(lián)物（20倍濃縮） |
1 x 750 µL | ANTI IgM CONJ CONC | 酶聯(lián)物（20倍濃縮） |
1 x 1.5 mL | CONTROL + IgG | 陽性質(zhì)控IgG |
1 x 1.5 mL | REFCONTROL IgG | 參考對(duì)照質(zhì)控IgG |
1 x 1.5 mL | CONTROL + IgM | 陽性質(zhì)控IgM |
1 x 15 mL | DILBUF CONC | 樣品稀釋緩沖液（20倍濃縮） |
1 x 1.5 mL | REFCONTROL IgM | 參考對(duì)照質(zhì)控IgM |
1 x 1.9 mL | CONTROL- | 陰性質(zhì)控 |
1 x 100 mL | WASHBUF CONC | 洗滌液（10倍濃縮） |
1 x 1.5 mL | RE-AB | 類風(fēng)濕因子吸附劑 |
1 x 12 mL | TMB SUBS | TMB底物液 |
1 x 12 mL | TMB STOP | TMB終止液 |
1 x | FOIL | 膠粘薄膜 |
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實(shí)驗(yàn)做需器材但試劑盒沒提供
· 精確微移液管 體積（5; 20; 50; 100; 200; 1000 µL）
· 渦旋混合器
· 保溫箱, 37°C
· 試管（用于樣品稀釋）
· 8道微量移液器
· 洗瓶,自動(dòng)或半自動(dòng)洗板機(jī)
· 酶標(biāo)儀
· 雙蒸水或去離子水
· 吸水紙,吸嘴,計(jì)時(shí)器
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實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
實(shí)驗(yàn)前將試劑盒平衡至室溫（18-25°C）.含結(jié)晶的緩沖濃縮液可在37°C下迅速將其溶解.實(shí)驗(yàn)前將其冷卻至至室溫（18-25°C）
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稀釋濃宿成分的準(zhǔn)備（以測32孔為例）
提示:實(shí)驗(yàn)前取所需量試劑,并迅速用于稀釋.
濃縮液 | 組分 | 體積 | 稀釋液 | 比例 | 備注 | 存儲(chǔ) | 穩(wěn)定性 |
3mL | DILBUF CONC | 57mL | 去離子水 | 1:20 | 充分混勻 | 2-8°C | 1周 |
10 mL | WASHBUF CONC | 90 mL | 去離子水 | 1:10 | 充分混勻 | 2-8°C | 8周 |
200 µL | ANTI IgG CONJ CONC | 3.8 mL | 稀釋洗滌液 | 1:20 | 充分混勻 | - | 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后倒掉 |
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樣品稀釋
| 稀釋 |
| 比例 | 備注 |
| 穩(wěn)定性 |
IgG樣品 | 常規(guī) | 稀釋樣品稀釋液 | 1:201 | 10 µL+2000 µL | 2-8°C | 6周 |
IgM樣品 | 常規(guī) | 稀釋樣品稀釋液 | 1:201 | 10 µL+2000 µL | 2-8°C | 6周 |
提示:未稀釋樣品可于-20°C下保持?jǐn)?shù)月
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實(shí)驗(yàn)步驟
1將100μl即用型陽性質(zhì)控、陰性質(zhì)控、參考對(duì)照質(zhì)控和稀釋血清樣品（如是IgM樣品,需用類風(fēng)濕因子吸附劑前處理）加入到相應(yīng)的微孔中。
2膠粘薄膜蓋板，37℃下溫育45分鐘。
3移除膠粘薄膜, 棄除孔內(nèi)反應(yīng)液.每孔加入300μl稀釋洗滌液，重復(fù)洗板4次，在吸水紙上拍干去除殘留液滴。
4每孔中加入100μl稀釋酶聯(lián)物（IgG 或IgM）
5膠粘薄膜蓋板。37℃下溫育45分鐘.
6移除膠粘薄膜, 棄除孔內(nèi)反應(yīng)液.每孔加入300μl稀釋洗滌液，重復(fù)洗板4次，在吸水紙上拍干去除殘留液滴。
7加底物液和終止液,建議用8道微移液器,保證加液相等的時(shí)間間隔。避免產(chǎn)生氣泡。
8每孔中加入100μl TMB底物液
9室溫（18-25°C）溫育10分鐘
10每孔中加入100μl終止液終止底物液反應(yīng)。
1120分鐘內(nèi)于酶標(biāo)儀450nm處讀取OD值。（參考波長：650nm）
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8、結(jié)果計(jì)算
用病人樣品的OD值比上參考對(duì)照質(zhì)控的OD值計(jì)算檢驗(yàn)結(jié)果
A病人樣品/ A參考對(duì)照質(zhì)控= Q
· IgG抗體：
Q＜1 | 陰性：沒有檢測到抗?jié)h灘型漢坦病毒IgG抗體 |
1≤Q≤1.5 | 可疑灰色區(qū)域，不能明確說明結(jié)果，10天之后應(yīng)當(dāng)對(duì)疾病的病程進(jìn)行再次檢測。如果疑似病人感染了漢坦病毒，我們建議您對(duì)檢測的樣品也檢測下漢灘病毒（Hantaan）IgM抗體或檢測下普馬拉（Puumala）病毒抗體。 |
Q＞1.5 | 陽性：檢測到抗?jié)h灘病毒特異性IgG抗體 |
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· IgM抗體：
Q＜1 | 陰性：沒有檢測到抗?jié)h灘型漢坦病毒IgM抗體 |
1≤Q≤2 | 可疑灰色區(qū)域，不能明確說明結(jié)果，10天之后應(yīng)當(dāng)對(duì)疾病的病程進(jìn)行再次檢測。如果疑似病人感染了漢灘病毒，我們建議您對(duì)檢測的樣品也檢測下普馬拉病毒（Puumala）抗體。 |
Q＞2 | 陽性：檢測到抗?jié)h坦病毒特異性IgM抗體 |
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本譯文由廣州健侖生物科技有限公司技術(shù)人員編譯，僅供參考，請以英文原版說明書為準(zhǔn)或與我們公司工作人員！
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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漢坦病毒現(xiàn)狀
腎綜合征出血熱（以下簡稱出血熱）是由漢坦病毒引起的一種自然疫源性疾病，是《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病。
我國每年腎綜合征出血熱發(fā)病人數(shù)占世界報(bào)道的漢坦病毒感染病例的90%以上，是受漢坦病毒危害zui為嚴(yán)重的國家。我國大陸的31個(gè)省、市、自治區(qū)均有病例發(fā)生。我國年發(fā)病數(shù)zui高曾超過11萬，近十年來我國年報(bào)告發(fā)病人數(shù)一直在2～5萬左右，新疫區(qū)不斷出現(xiàn)，并時(shí)有暴發(fā)流行，老疫區(qū)的類型也有所變化。
因此，開展腎綜合征出血熱的流行病學(xué)監(jiān)測具有十分重要的意義，美國Focus公司進(jìn)口原裝的腎綜合征出血熱ELISA試劑盒，已通過美國FDA認(rèn)證、歐洲CE認(rèn)證，可對(duì)出血熱調(diào)查及血清學(xué)檢測提供可靠的依據(jù)。
